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Introducción: Desde el comienzo de la enfermedad del coronavirus 2019 en Cuba se observan diferencias en tasas de incidencia y evolución clínica de la enfermedad en distintas regiones del país que pudieran explicarse parcialmente a través de factores genéticos como el polimorfismo TNFα-308A>G.

Objetivos: Determinar la relación de la presencia del polimorfismo -308A>G del gen TNFα con la evolución clínica de individuos infectados por el SARS-CoV-2.

Material y Método: Se realizó estudio analítico transversal en el Centro Nacional de Genética Médica, desde junio 2020 hasta junio 2021. Se estudiaron 1028 pacientes con diagnóstico de COVID-19 entre el 11 de marzo y 11 de junio de 2020.

Resultados: Los pacientes con presencia del polimorfismo TNFα-308A>G tienen casi dos veces más riesgo de presentar dolor a la respiración, 1.6 veces más riesgo de presentar dolor de garganta. La región oriental del país mostró cuatro veces más riesgo de presentar formas graves de COVID-19 en individuos portadores del alelo A que el resto del país.

Conclusiones: La presencia del alelo -308.A del gen TNFα aumenta el riesgo de presentar síntomas de COVID-19 en pacientes cubanos infectados con el virus SARS-CoV-2, aunque no hay evidencia de un mayor riesgo de desarrollar formas graves de la enfermedad en individuos portadores del alelo -308.A en comparación con sujetos que no lo portan. Se asocia con mayor riesgo de presentar dolor de garganta y al respirar. El alelo TNFα.-308A aumenta el riesgo de desarrollar síntomas y presentar formas severas de COVID-19 en la región oriental del país.